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Mahyar Yousefi
Los feocromocitomas y paragangliomas (PPGL) son tumores raros de las células cromafines suprarrenales o de los paraganglios extrasuprarrenales. Son difíciles de diagnosticar debido a los síntomas clínicos no específicos, como hipertensión, palpitaciones, sofocos y sudoración. La producción inadecuada de catecolaminas (CA) se utilizaba normalmente para el diagnóstico de PPGL en el laboratorio clínico. Tradicionalmente, se utilizaba orina de 24 horas para el análisis a fin de permitir la secreción intermitente de CA por parte de los PPGL. La guía recomienda la detección de metanefrinas urinarias fraccionadas (MN, los metabolitos de las CA) o MN libres en plasma mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección electroquímica (HPLC-ECD) o cromatografía líquida.