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Amr L. Saber y Alaa S. Amin
Se han desarrollado cuatro métodos espectrofotométricos (AD) simples, sensibles y precisos para la determinación de domperidona (I) y doxiciclina (II) a granel y en formulaciones farmacéuticas. Los primeros dos métodos (A y B) se basan en la formación de complejos de pares iónicos amarillos entre los fármacos examinados con verde de bromocresol (BCG) y naranja de metilo (MO) como reactivos cromóforos en tampón universal Britton-Robinson (BR) de pH 3,0 y 2,2, respectivamente. Los complejos formados se extrajeron con cloroformo y se midieron a 420 nm y 424 nm para I y II utilizando BCG, respectivamente, y 480 nm para los fármacos estudiados utilizando MO. Los dos últimos métodos (C y D) se basan en la formación de complejos de transferencia de carga entre los fármacos estudiados y tetracianoetileno (TCNE); y 7,7,8,8-tetracianoquinodimetano (TCNQ). Se estudiaron y optimizaron diferentes variables que afectan a las reacciones. En las condiciones óptimas de reacción, se encontraron relaciones lineales con buenos coeficientes de correlación (0,9992 - 0,9998) entre la absorbancia y la concentración de I en el rango de 1,4-22,4 μg mL −1 , mientras que para II en el rango de 1,4-25,5 μg mL −1 . Para un análisis más preciso, se encontró que el rango de concentración óptimo de Ringbom estaba entre 3,0-21,5 y 3,0-23,5 μg mL −1 , para I y II, respectivamente. Se calcularon la sensibilidad de Sandell, el coeficiente de correlación y los límites de detección y cuantificación para cada método. Un gráfico de Job de la absorbancia frente a la relación molar del fármaco con cada uno de los complejos formados en consideración indicó una relación (1:1). No se observó interferencia de excipientes y aditivos farmacéuticos comunes. La comparación estadística de los resultados con los obtenidos por el método oficial muestra una excelente concordancia e indica que no hay diferencias significativas en la exactitud y precisión.