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En las etapas preclínicas y clínicas tempranas del diseño de fármacos , la disposición de los fármacos se utiliza para predecir el potencial de interacción farmacológica, evaluar y comprender la variabilidad farmacocinética de la población y seleccionar dosis para ensayos clínicos. La disposición de fármacos implica la absorción, distribución y metabolismo del esfuerzo de los fármacos en un organismo vivo en lo que se denomina disposición de fármacos. Estos estudios ayudan en el descubrimiento y selección de nuevas entidades químicas, respaldan la evaluación de seguridad y son fundamentales para definir las condiciones para un uso seguro y eficaz en pacientes.
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