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Las convulsiones neonatales familiares benignas (BFNS) son una afección caracterizada por convulsiones recurrentes en los recién nacidos. Las convulsiones comienzan alrededor del día 3 de vida y generalmente desaparecen en 1 a 4 meses. Las convulsiones pueden afectar sólo a un lado del cerebro (convulsiones focales) o a ambos lados (convulsiones generalizadas). Muchos bebés con esta afección tienen convulsiones tónico-clónicas generalizadas (también conocidas como convulsiones de gran mal). Este tipo de convulsión involucra ambos lados del cerebro y afecta a todo el cuerpo, provocando rigidez muscular, convulsiones y pérdida del conocimiento. Se utiliza una prueba llamada electroencefalograma (EEG) para medir la actividad eléctrica del cerebro. Las anomalías en una prueba EEG, medida sin actividad convulsiva, pueden indicar un riesgo de convulsiones. Sin embargo, los bebés con BFNS suelen tener lecturas de EEG normales. En algunos individuos afectados, el EEG muestra una anomalía específica llamada patrón alternante theta pointu. A los 2 años, la mayoría de las personas afectadas que tenían anomalías en el EEG tienen una lectura de EEG normal. Por lo general, las convulsiones son el único síntoma de BFNS y la mayoría de las personas con esta afección se desarrollan normalmente. Sin embargo, algunas personas afectadas desarrollan una discapacidad intelectual que se hace evidente en la primera infancia. Un pequeño porcentaje de personas con BFNS también tiene una afección llamada mioquimia, que es un movimiento ondulante involuntario de los músculos. Además, en aproximadamente el 15 por ciento de las personas con BFNS, las convulsiones recurrentes (epilepsia) volverán más adelante en la vida, después de que las convulsiones asociadas con BFNS hayan desaparecido. La edad en que comienza la epilepsia es variable.
Revistas relacionadas con Convulsiones Neonatales:
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