Medicina neonatal y pediátrica

Detección de recién nacidos

Pruebas realizadas a los pocos días de nacer para identificar a los bebés con mayor riesgo de sufrir un trastorno genético específico, de modo que el tratamiento pueda comenzar lo antes posible; Cuando el resultado de una prueba de detección en recién nacidos es positivo, generalmente se requieren más pruebas de diagnóstico para confirmar o especificar los resultados y se ofrece asesoramiento para educar a los padres. Las pruebas de detección en recién nacidos son pruebas que se realizan a bebés recién nacidos para detectar una amplia variedad de trastornos. Por lo general, la prueba se realiza con una muestra de sangre obtenida de un pinchazo en el talón cuando el bebé tiene dos o tres días. En los Estados Unidos, las pruebas de detección de recién nacidos son obligatorias para varios trastornos genéticos diferentes, aunque el conjunto exacto de pruebas requeridas difiere de un estado a otro.

Revistas relacionadas con el cribado de recién nacidos:

Anales de Cardiología Pediátrica, Avances en Pediatría, Pediatría, Alergia, Inmunología y Neumología, Revista de Odontología Clínica Pediátrica, Revista Paulista de Pediatria, Neurocirugía Pediátrica