Revista de farmacocinética y terapéutica experimental

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics es una revista de acceso abierto que se centra en las propiedades farmacocinéticas de los fármacos, incluida la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME), al tiempo que subraya la importancia de la terapéutica experimental en la investigación farmacocinética . Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics acepta manuscritos sobre farmacocinética clínica, farmacocinética de poblaciones, farmacocinética de anticuerpos, revisión de farmacocinética, farmacocinética de vancomicina, farmacocinética de tacrolimus, farmacocinética de fármacos, farmacocinética intravenosa, farmacocinética oral, farmacocinética renal, farmacocinética humana, farmacocinética de ratas, farmacéutica. cocinética en ratones, farmacocinética para niños, la investigación farmacocinética para promover una vida saludable es bienvenida.

Estudios DMPK

DMPK o Metabolismo y farmacocinética de fármacos es una parte importante de los estudios relacionados con fármacos a los que a menudo se hace referencia como ADME (Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación). Se ocupa del estudio de los aspectos de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de compuestos farmacológicos que se administran por cualquier vía de administración.

Revistas relacionadas con estudios DMPK:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Metabolismo y toxicología de los fármacos , Investigación y revisiones: Revista de análisis farmacéutico , Revista de metabolismo y toxicología de los fármacos, Revista europea de metabolismo y farmacocinética de los fármacos, Metabolismo y farmacocinética de los fármacos.

Estudios ADME

ADME es una abreviatura en los campos de la farmacocinética y la farmacología para la absorción, distribución, metabolismo y excreción del compuesto farmacéutico particular o del fármaco y describe la disposición de ese fármaco específico dentro de un organismo.

Revistas relacionadas con los estudios ADME:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo fisiobioquímico , Revista de farmacocinética y farmacodinámica, Revista de metabolismo y toxicología de fármacos, Revista de metabolismo y toxicología de fármacos.

Farmacocinética lineal

Farmacocinética lineal , la característica de los fármacos que indica la tasa instantánea de cambio en la concentración del fármaco depende únicamente de la concentración actual. La vida media permanecerá constante, independientemente de cuán alta sea la concentración.

Revistas relacionadas con farmacocinética lineal:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacia, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinámica y farmacocinética.

Farmacocinética no lineal

La farmacocinética no lineal es la característica de los fármacos que informa que la absorción y la biodisponibilidad pueden provocar aumentos en las concentraciones del fármaco que son desproporcionadamente altos o bajos en relación con el cambio de dosis. Esta característica de los fármacos sólo se altera con los cambios en la dosis de los fármacos.

Revistas relacionadas con farmacocinética no lineal:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacia, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinámica y farmacocinética.

Farmacocinética

El estudio formal del movimiento de fármacos en el organismo, incluidos los procesos de absorción, distribución, localización en los tejidos, biotransformación y excreción comúnmente denominados (ADME) de los fármacos del organismo.

Revistas relacionadas con farmacocinética:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Metabolismo y toxicología de los fármacos , Investigación y revisiones: Revista de análisis farmacéutico , Revista de metabolismo y toxicología de los fármacos, Revista europea de metabolismo y farmacocinética de los fármacos, Metabolismo y farmacocinética de los fármacos.

Modelado farmacocinético

Los modelos farmacocinéticos proporcionan conjuntos de ecuaciones que implican la evolución temporal de los compuestos y sus metabolitos en diversos tejidos del cuerpo. El interés del modelado farmacocinético en farmacología y toxicología ha comenzado a partir de la necesidad de relacionar las concentraciones internas de compuestos activos en sus sitios diana con las dosis del compuesto administradas a un animal o un ser humano.

Revistas relacionadas con el modelado farmacocinético:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacia, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinámica y farmacocinética.

Farmacocinética de la morfina

La morfina es un analgésico narcótico que se usa para tratar el dolor de moderado a intenso. La morfina se absorbe fácilmente y, una vez absorbida, se distribuye rápidamente por el cuerpo, incluido el cerebro, e incluso se distribuye ampliamente y, con mayor frecuencia, se excreta a través de la orina.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de la morfina:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Metabolismo y toxicología de los fármacos , Investigación y revisiones: Revista de análisis farmacéutico , Revista de metabolismo y toxicología de los fármacos, Revista europea de metabolismo y farmacocinética de los fármacos, Metabolismo y farmacocinética de los fármacos.

Farmacocinética de atorvastatina

La atorvastatina es un medicamento para reducir el colesterol que bloquea la producción de colesterol en el cuerpo. El principal aspecto farmacocinético de la atorvastatina es que tiene una rápida absorción oral con un tiempo aproximado hasta la concentración plasmática máxima de 1 a 2 horas.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de atorvastatina:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacia, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinámica y farmacocinética.

Farmacocinética de clopidogrel

Clopidogrel es un agente antiplaquetario oral de clase tienopiridina que se utiliza para inhibir los coágulos sanguíneos en la enfermedad de las arterias coronarias, la enfermedad vascular periférica y dichos trastornos arteriales o vasculares asociados. El estudio farmacocinético del metabolito activo de clopidogrel y sus efectos antiplaquetarios se miden mediante ensayos de agregación plaquetaria ex vivo .

Revistas relacionadas con la farmacocinética del clopidogrel:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo fisiobioquímico , Revista de farmacocinética y farmacodinámica, Revista de metabolismo y toxicología de fármacos, Revista de metabolismo y toxicología de fármacos.

Farmacocinética de fluticasona

La fluticasona, una inhalación oral, se usa para prevenir la dificultad para respirar, la opresión en el pecho, las sibilancias y la tos causadas u observadas generalmente en pacientes que padecen asma. El objetivo de los estudios farmacocinéticos fue determinar la biodisponibilidad sistémica de fluticasona intranasal.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de fluticasona:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacia, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinámica y farmacocinética.

Farmacocinética de esomeprazol

El esomeprazol se usa para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección en la que el reflujo de ácido desde el estómago provoca acidez estomacal y posible lesión del esófago y, a veces, incluso provoca acidez grave. La farmacocinética de esomeprazol generalmente no se ve afectada de manera diferente por factores intrínsecos o extrínsecos después de la administración intravenosa en comparación con la administración oral.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de esomeprazol:

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Farmacocinética de rosuvastatina

La rosuvastatina se usa junto con dieta, pérdida de peso y ejercicio para reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular y para disminuir la probabilidad de que se realice una cirugía cardíaca en personas que la necesitan y tienen una enfermedad cardíaca o que están en riesgo de desarrollar una enfermedad cardíaca o están listas. para recibir el derrame cerebral. La farmacocinética de rosuvastatina se estudió en un grupo abierto y paralelo. Las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina y sus metabolitos se determinaron mediante espectrofotometría de masas HPLC.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de la rosuvastatina:

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Farmacocinética de quetiapina

La quetiapina es un medicamento antipsicótico atípico. Un medicamento antipsicótico ayuda a ajustar los niveles de dopamina y otras sustancias químicas en el cerebro humano. Se absorbe rápidamente , se distribuye por todo el cuerpo, se metaboliza altamente y se elimina como fármaco prácticamente sin cambios.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de quetiapina:

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Farmacocinética de adalimumab

Adalimumab se usa para tratar a personas con artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante, y niños con artritis idiopática juvenil . Se analizaron los parámetros farmacocinéticos de adalimumab y MTX durante ambas fases del estudio.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de adalimumab:

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Farmacocinética de etanercept

Etanercept se usa para tratar la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante y la artritis idiopática juvenil. No se han realizado estudios farmacocinéticos particulares o formales para examinar los efectos de la insuficiencia renal o hepática en la disposición de etanercept.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de etanercept:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacia, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinámica y farmacocinética.

Farmacocinética de la olanzapina

La olanzapina es un fármaco utilizado para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia y trastornos maníacos. Los estudios farmacocinéticos demostraron que la olanzapina, las formas farmacéuticas de olanzapina en tabletas que se desintegran por vía oral, son bioequivalentes.

Revistas relacionadas con la farmacocinética de la olanzapina:

Revista de farmacocinética y terapéutica experimental , Revista internacional de investigación y desarrollo de fármacos , Metabolismo y toxicología de fármacos , Revista de farmacocinética y biofarmacéutica, Revista de farmacocinética y farmacodinamia, Revista asiática de farmacodinamia y farmacocinética