Revista de farmacología celular y molecular

Acoplamiento eficaz del receptor de fármaco

Los receptores son complejos de macromoléculas en las células de señalización actínica y auditivas; pueden estar ubicados en la película superficial de la célula o dentro del citoplasma. Varias fuerzas químicas pueden provocar una conexión activa del fármaco con el receptor. Cualquier banda podría ser compleja con la interacción fármaco-receptor. Los enlaces covalentes serían muy unidos y prácticamente irreversibles. Dado que, por analogía, la alternancia fármaco-receptor es reversible, la acumulación de bandas covalentes es bastante atenuada, excepto en una situación bastante nefasta. Dado que muchos fármacos contienen grupos anatómicos ácido o amina que se ionizan a un pH fisiológico, los enlaces iónicos se forman mediante la atracción de cargas negativas en el sitio receptor. Las interacciones polar-polar, como en los enlaces de hidrógeno, son un complemento adicional al atractivo de las cargas negativas. La relación del receptor de fármaco se trata de un intercambio de la línea de hidrógeno entre una molécula biológica, el agua circundante y el sitio del receptor. Finalmente, se forman enlaces locos entre grupos de hidrocarburos no polares en el sitio biológico y en el receptor. Estos enlaces no son muy específicos, pero las interacciones actúan para excluir las moléculas de agua. Las fuerzas repulsivas que reducen la adherencia de la cadena receptora de drogas cubren el miedo a la misma carga y el impedimento estérico. La carga estérica se refiere a ciertas formas tridimensionales donde el miedo ocurre entre nubes de electrones, enlaces químicos duros o grupos alquilo gruesos.

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