Revista de farmacología celular y molecular

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology tiene como objetivo promover la investigación clínica y traslacional sobre el diseño, desarrollo y administración de fármacos que puedan abordar eficazmente los trastornos y desafíos a nivel celular y molecular, que pueden volverse crónicos si no se atienden en las etapas formativas.

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology satisface las necesidades diversificadas de farmacéuticos, químicos, oncólogos, radiólogos, inmunólogos, endocrinólogos y hematólogos.

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology se centra en un amplio espectro de temas relacionados con este campo, que incluyen, entre otros, investigación clínica y traslacional, metabolismo xenobiótico, acción de fármacos antibióticos y anticancerígenos, toxicocinética y toxicodinámica, farmacogenómica y farmacoproteómica, radiofarmacología, agentes farmacológicos en regulación genética, diseño y descubrimiento de fármacos, metabolismo de fármacos, interacciones entre fármacos, inmunofarmacología, señalización celular, análisis de vías de transducción, metástasis del cáncer, hematopoyesis, angiogénesis, diferenciación celular, apoptosis, biomarcadores y metabonómica .

La revista tiene como objetivo publicar la fuente de información más confiable y completa sobre descubrimientos y desarrollos actuales en forma de artículos de investigación, artículos de revisión, informes de casos y comunicaciones breves. Todos los artículos son revisados ​​por pares y publicados bajo la guía de los miembros de nuestro consejo editorial en una plataforma de acceso abierto.

Análisis de la vía de transducción.

La transducción de señales es el proceso mediante el cual una señal química o física se transmite a través de una célula como una serie de eventos atómicos, frecuentemente fosforilación de proteínas catalizada por proteínas quinasas, que finalmente resulta en una respuesta celular y también compleja en la adaptación. de muchos procesos celulares importantes como la supervivencia celular, la destrucción y la apoptosis. Las redes de señalización de quinasas se caracterizan generalmente por múltiples quinasas que residen en cascadas de nodos separados con bucles de respuesta y comunicación cruzada entre vías. Hay muchas vías ampliamente recomendadas: la fosfoinositida-3 quinasa (PI3K), que contiene las quinasas secundarias Akt y mTOR (ambición de rapamicina en mamíferos). Las mutaciones genéticas que causan la activación anormal de PI3K se encuentran en la mayoría de los cánceres animales. Por lo tanto, los inhibidores dirigidos a PI3K y otros componentes en el callejón son fármacos potenciales para el tratamiento del cáncer.

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Desarrollo de fármacos preclínicos y clínicos.

En el desarrollo biológico, los estudios de desarrollo preclínico deben determinar la dosis segura para la extracción por primera vez en el hombre y evaluar el perfil de seguridad de un producto. Los productos pueden cubrir nuevos dispositivos médicos, medicamentos, soluciones de análisis genético y herramientas analíticas. En promedio, solo uno de cada 5.000 compuestos que ingresan a la investigación biológica hasta la fecha de desarrollo preclínico se convierte en un fármaco natural. Hemos recopilado una variedad de soluciones para ayudarlo a completar el desarrollo preclínico más rápido y con una combinación mejor capaz que pueda soportar los rigores del desarrollo clínico y los ensayos clínicos. Los procesos actuales de investigación y desarrollo biológicos, muy continuos y muy apreciados, son muy ineficientes, ya que los costos de desarrollo abarcan desde miles de miles de nuevas estructuras químicas, pasando por un puñado de pistas biológicas científicas, hasta nuevos lanzamientos biológicos exitosos individuales, realizados en promedio después de 13 años, con estimaciones de cantidades tortuosas desde cientos de bolsas hasta más de mil millones de dólares estadounidenses

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Inmunofarmacología

Un sistema inmunológico es un sistema de estructuras y procesos biológicos dentro de un animal que protege contra enfermedades mediante la detección y eliminación de bacterias y células tumorales. La inmunofarmacología pasó a ser la ciencia preclínica de la inmunoterapia y, en 1979, dos textos habían incorporado el nombre en sus títulos. Intentaron abordar las definiciones posibles del campo e incluyeron farmacología de nucleótidos diarios, farmacología de profundización, terapia inmunosupresora e inmunoterapia. En el mismo año se lanzaron tres revistas: Immunopharmacology, la revista de inmunofarmacología, la Revista Internacional de Inmunopbarmacología, estableciendo el aspecto como un anexo sonoro de la ciencia. La inmunofarmacología internacional es el vehículo principal para la publicación de primeros informes de investigación pertinentes a las áreas superpuestas de inmunología, farmacología, biología de citocinas, inmunoterapia, inmunopatología e inmunotoxicología.

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Interacciones farmacológicas

Una interacción biológica es una interacción entre un medicamento y alguna sustancia adicional, como otro medicamento o un determinado tipo de alimento, que impide que el medicamento funcione correctamente. Una alternancia puede aumentar o disminuir la eficacia y/o los efectos secundarios de un fármaco, o puede crear un nuevo efecto secundario que no se había observado anteriormente o la alternancia entre fármacos es una modificación del efecto de un fármaco si se administra con otro fármaco. . El efecto secundario puede ser un aumento o una disminución en la actividad de cualquiera de las sustancias, o puede ser un efecto secundario adverso que no se asocia comúnmente con ninguno de los medicamentos. La alternancia en particular puede ser el resultado de un rechazo físico-químico de las dos drogas o un cambio en el nivel de absorción o la cantidad absorbida en el cuerpo, la capacidad limitada de cualquiera de las drogas o un cambio en la capacidad del receptor. sitios y membranas de los corpúsculos para unirse a cualquiera de los fármacos. La mayoría de las interacciones farmacológicas adversas son de naturaleza farmacodinámica o farmacocinética.
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Acoplamiento eficaz del receptor de fármaco

Los receptores son complejos de macromoléculas en las células de señalización actínica y auditivas; pueden estar ubicados en la película superficial de la célula o dentro del citoplasma. Varias fuerzas químicas pueden provocar una conexión activa del fármaco con el receptor. Cualquier banda podría ser compleja con la interacción fármaco-receptor. Los enlaces covalentes serían muy unidos y prácticamente irreversibles. Dado que, por analogía, la alternancia fármaco-receptor es reversible, la acumulación de bandas covalentes es bastante atenuada, excepto en una situación bastante nefasta. Dado que muchos fármacos contienen grupos anatómicos ácido o amina que están ionizados a un pH fisiológico, los enlaces iónicos se forman mediante la atracción de cargas negativas en el sitio receptor. Las interacciones polar-polar, como en los enlaces de hidrógeno, son un complemento adicional al atractivo de las cargas negativas. La relación del receptor de fármaco se trata de un intercambio de la línea de hidrógeno entre una molécula biológica, el agua circundante y el sitio del receptor. Finalmente, se forman enlaces locos entre grupos de hidrocarburos no polares en el sitio biológico y en el receptor. Estos enlaces no son muy específicos, pero las interacciones actúan para excluir las moléculas de agua. Las fuerzas repulsivas que reducen la adherencia de la cadena receptora de drogas cubren el miedo a la misma carga y el impedimento estérico. La carga estérica se refiere a ciertas formas tridimensionales donde el miedo ocurre entre nubes de electrones, enlaces químicos de hierro o grupos alquilo gruesos.

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Terapia dirigida

La terapia dirigida o centrada molecularmente en el tratamiento es una de las verdaderas modalidades de tratamiento reparador (farmacoterapia) de la enfermedad, siendo otras el tratamiento hormonal y la quimioterapia citotóxica. Como tipo de fármaco atómico, la terapia dirigida obstruye el desarrollo de células cancerosas al interferir con partículas específicas específicas necesarias para la carcinogénesis y el crecimiento tumoral,[1] en lugar de simplemente interferir con todas las células que se separan rápidamente (por ejemplo, con la quimioterapia habitual). Dado que la mayoría de los operadores de tratamiento enfocado son biofarmacéuticos, el término tratamiento biológico es de vez en cuando sinónimo de tratamiento enfocado cuando se utiliza como parte del marco del tratamiento de crecimiento (y posteriormente se reconoce de la quimioterapia, es decir, el tratamiento citotóxico). Sea como fuere, se pueden sumar las modalidades; Los conjugados de medicamentos y agentes de acción contraria consolidan los componentes biológicos y citotóxicos en uno centrado en el tratamiento.

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Biosensores

Un biosensor es un dispositivo analítico de grado asociado, utilizado para la detección de análisis de grado asociado, que mezcla una parte biológica con un detector químico. La parte biológica sensible (por ejemplo, tejido, microorganismos, orgánulos, receptores celulares, enzimas, anticuerpos, ácidos nucleicos, etc.) puede ser un material derivado biológicamente o una parte biomimética que interactúa (se une o reconoce) con el análisis que se estudia. Los componentes biológicamente sensibles pueden incluso crearse mediante ingeniería biológica. El dispositivo eléctrico o la parte detectora (funciona de forma química; óptica, eléctrica, química, etc.) transforma la señal resultante de la interacción del análisis con la parte biológica en otra señal (es decir, transduce) que puede ser una muchos simplemente medidos y cuantificados. El dispositivo lector de biosensores con los procesadores físicos o de señales asociados, que son principalmente responsables de la visualización de los resultados, es un método sencillo. Esto generalmente representa la parte más valiosa del dispositivo del elemento sensor, pero es posible crear una pantalla fácil de usar que tenga un dispositivo eléctrico y una parte sensible (sensor holográfico). Los lectores suelen estar diseñados y fabricados a medida para adaptarse a los diversos principios operativos de los biosensores.

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Adaptación fisiopatológica

Adaptación fisiopatológica en biología celular y fisiopatología, la adaptación celular se refiere a los cambios realizados por una célula en respuesta a cambios ambientales adversos. La adaptación puede ser fisiológica (normal) o patológica (anormal). El tipo de adaptaciones incluidas es atrofia, hipertrofia, hiperplasia, displasia y metaplasia.

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Metabolómica de la acción de los fármacos

La metabolómica es el estudio científico de los procesos químicos que involucran metabolitos. Específicamente, la metabolómica es el "estudio sistemático de las huellas químicas distintivas que dejan procesos celulares específicos", el estudio de sus perfiles de materia de moléculas pequeñas. El metaboloma representa la reunión de todos los metabolitos en una célula, tejido, órgano u organismo altamente biológico, que es el elemento principal de los procesos celulares. La acción de la medicina sobre el cuerpo físico se llama farmacodinámica, y lo que el cuerpo hará con la droga se llama materia médica. Los medicamentos que ingresan al ser humano tienden a estimular ciertos receptores, canales de partículas, actúan sobre enzimas o proteínas transportadoras. Como resultado, hacen que el cuerpo físico reaccione de un modo extremadamente específico. Los metabolitos de sustancias extrañas como los medicamentos son una unidad denominada xenometabolitos.

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Terapéutica experimental

La terapéutica experimental es el desarrollo de estrategias de tratamiento para brindar un tratamiento más preciso y eficaz a las enfermedades humanas con menos toxicidad. La investigación en terapéutica experimental integra diversas disciplinas para comprender la enfermedad desde el nivel molecular hasta el nivel orgánico y nuevamente se esfuerza por administrar esta capacidad para analizar y validar objetivos, determinar y promover intervenciones o medicamentos para alcanzar estos objetivos y, en última instancia, impulsar estudios preclínicos y analíticos. para alcanzar el objetivo de la medicina personalizada.

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Quimioterapia de la infección intracelular.

La viabilidad de la quimioterapia de la infección intracelular depende de una participación viable entre los anticuerpos y el huésped. Los antibióticos no sólo deben infiltrarse en el interior de las células y dirigirse a las partes celulares infectadas, sino que también deben expresar su acción en el entorno correspondiente. Los macrófagos y las células no fagocíticas ayudan en la farmacocinética intracelular de los antibióticos y en su eficacia contra los patógenos intracelulares. Los temas relacionados con la quimioterapia de la infección intracelular son la toxicología clínica, la farmacocinética, la farmacodinamia, las interacciones medicamentosas y las indicaciones de la quimioterapia de la infección intracelular.

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Investigación traslacional

La investigación traslacional ayuda a descubrir la ciencia básica para mejorar la salud y el bienestar humanos. En un contexto de investigación médica, su objetivo es "traducir" los hallazgos de la investigación fundamental en la práctica médica y en resultados de salud significativos. La investigación traslacional implementa un proceso "desde el banco hasta la cama", desde experimentos de laboratorio hasta ensayos clínicos hasta aplicaciones y modelos para pacientes en el punto de atención, aprovechando el conocimiento de las ciencias básicas para producir nuevos medicamentos, dispositivos y opciones de tratamiento para los pacientes. El punto de interés de la investigación traslacional es producir un nuevo tratamiento prometedor que pueda usarse con aplicaciones prácticas, que luego pueda usarse clínicamente o comercializarse.

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Acción de los fármacos anticancerígenos

Los medicamentos anticancerígenos disponibles tienen mecanismos de acción claramente diferentes, que pueden variar en diferentes concentraciones de fármacos y en sus efectos sobre diferentes tipos de células normales y neoplásicas. Si bien no son selectivamente letales para las células cancerosas, en muchos casos estos fármacos producen lesiones y muerte más extensas en ciertas células neoplásicas que en los tejidos normales, presumiblemente debido a procesos metabólicos cuantitativamente alterados en la célula cancerosa. Estos efectos anticancerígenos selectivos, hasta ahora, son difíciles de anticipar en el paciente individual, o de definir en términos de diferencias bioquímicas demostrables en las células cancerosas. Además, en la gran mayoría de los casos, los cánceres que inicialmente responden reaparecen en una forma resistente al agente previamente eficaz. A pesar de los muchos problemas sin resolver, existe mucha información sobre cómo actúan los fármacos contra el cáncer a nivel celular para inhibir el crecimiento de las células susceptibles o destruirlas.

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Investigación traslacional

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Diseño de fármacos basado en estructuras

El diseño de fármacos basado en la estructura es el diseño y optimización de una estructura química con el objetivo de identificar un compuesto adecuado para pruebas clínicas: un fármaco candidato. Se basa en el conocimiento de la estructura tridimensional del fármaco y de cómo su forma y carga hacen que interactúe con su objetivo biológico, provocando en última instancia un efecto médico. El fármaco suele ser una pequeña molécula orgánica que activa o inhibe la función de una biomolécula, como una proteína, lo que a su vez resulta en un beneficio terapéutico para el paciente. El diseño de fármacos o diseño racional de fármacos o simplemente diseño racional, es el proceso inventivo de encontrar nuevos medicamentos basándose en el conocimiento de una diana biológica. El diseño de fármacos implica el diseño de pequeñas moléculas que son complementarias en forma y carga al objetivo biomolecular con el que interactúan y, por lo tanto, se unirán a él. Revistas relacionadas:  Biología química y diseño de fármacos, Diseño de fármacos asistido por ordenador actual, Diseño, desarrollo y terapia de fármacos, Revista internacional de biología computacional y diseño de fármacos, Cartas sobre diseño y descubrimiento de fármacos, Administración de fármacos actual, Tecnologías de descubrimiento de fármacos actuales, Fármaco actual Metabolismo 9. Seguridad actual de los medicamentos

Metabolismo de las drogas

Para eliminar las sustancias farmacéuticas del cuerpo se produce una biotransformación más fácil y todo este proceso se llama metabolismo de los medicamentos. La mayoría de los procesos metabólicos que involucran a los medicamentos ocurren en el hígado, ya que allí se concentran las enzimas que facilitan las reacciones. El objetivo del metabolismo en el cuerpo suele ser cambiar la estructura química de la sustancia para aumentar la facilidad con la que se puede excretar del cuerpo.

El metabolismo de las drogas implica diversas reacciones como oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación e isomerización.

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Toxicocinética y toxicodinámica

La farmacocinética ayuda a determinar la relación entre la exposición sistémica de un compuesto en animales de experimentación y su toxicidad. Se utiliza en evaluaciones de riesgos ambientales para determinar los efectos potenciales de la liberación de sustancias químicas al medio ambiente. Puede utilizarse para establecer relaciones entre las exposiciones en experimentos de toxicología en animales y las exposiciones correspondientes en humanos. La toxicodinámica, denominada farmacodinámica en farmacología, describe las interacciones dinámicas de un tóxico con un objetivo biológico y sus efectos biológicos.

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Metabolismo xenobiótico

Las principales clases de xenobióticos de importancia médica son los fármacos, los carcinógenos químicos, los compuestos naturales de los alimentos vegetales y diversos compuestos que han llegado a nuestro medio ambiente por una ruta u otra, como los bifenilos policlorados (PCB), los insecticidas y otros pesticidas. . El metabolismo de los xenobióticos incluye dos fases:

• Fase 1, por ejemplo, hidroxilación. La principal reacción involucrada es la hidroxilación, catalizada por miembros de una clase de enzimas denominadas monooxigenasas o isoformas del citocromo P450.

La otra reacción incluye reducción e hidrólisis, que se realizan mediante las mismas especies de enzimas.

• Fase 2, conjugación (por ejemplo, ácido glucrónico). los compuestos hidroxilados u otros compuestos producidos en la fase 1 se convierten mediante enzimas específicas en varios metabolitos polares mediante conjugación con ácido glucurónico, sulfato, acetato, glutatión o ciertos aminoácidos, o mediante metilación.

El objetivo general de las dos fases del metabolismo de los xenobióticos es aumentar su solubilidad en agua (polaridad) y, por tanto, su excreción del cuerpo.

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Farmacogenómica y Farmacoproteómica

La farmacogenómica es el estudio de cómo los genes afectan la respuesta de una persona a las drogas. Este campo relativamente nuevo combina la farmacología (la ciencia de los medicamentos) y la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para desarrollar medicamentos y dosis eficaces y seguros que se adaptarán a la composición genética de una persona. La farmacogenómica nos permite identificar fuentes del perfil de respuesta al fármaco de un individuo y predecir la mejor opción de tratamiento posible para este individuo. El uso de información genómica ha abierto nuevas posibilidades en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. La farmacoproteómica es el uso de tecnologías proteómicas en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Junto con la farmacogenómica y la farmacogenética, la farmacoproteómica desempeñará un papel importante en el desarrollo de medicamentos personalizados de varias maneras. Las tecnologías proteómicas están contribuyendo al diagnóstico molecular, que es la base de la medicina personalizada. La farmacoproteómica es una representación más funcional de la variación entre pacientes que la proporcionada por el genotipado.

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Desarrollo de la biomedicina

¿La biomedicina ha creado un auge hoy en día y se promociona para crear soluciones de salud futuristas y más precisas en los próximos años? Después de Estados Unidos, los europeos también han mostrado un gran interés en este campo y han invertido enormemente en investigación en este campo. El principal interés es desarrollar mejores curas para los trastornos genéticos, la gerontología y la esclerosis múltiple, entre otros. La biomedicina ha ido evolucionando desde los últimos 100 años y en las últimas 2 décadas se ha duplicado su tasa de popularidad. La principal diferencia entre las ramas existentes de la medicina y la biomedicina es que, mientras que las ramas actuales trabajan más en aplicaciones prácticas, la biomedicina encuentra su solución a través de la investigación y el enfoque teórico. Esta rama se basa más en la teoría, en observaciones agudas y en el estudio de la historia de la enfermedad, los medicamentos recomendados, su eficacia y finalmente el resultado. Este modo de investigación es la columna vertebral de la biomedicina desde donde evoluciona la solución más natural y eficaz.

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