Revista de farmacología celular y molecular

Desarrollo de fármacos preclínicos y clínicos.

En el desarrollo biológico, los estudios de desarrollo preclínico deben determinar la dosis segura para la extracción por primera vez en el hombre y evaluar el perfil de seguridad de un producto. Los productos pueden cubrir nuevos dispositivos médicos, medicamentos, soluciones de análisis genético y herramientas analíticas. En promedio, solo uno de cada 5.000 compuestos que ingresan a la investigación biológica hasta la fecha de desarrollo preclínico se convierte en un fármaco natural. Hemos recopilado una variedad de soluciones para ayudarlo a completar el desarrollo preclínico más rápido y con una combinación mejor capaz que pueda soportar los rigores del desarrollo clínico y los ensayos clínicos. Los procesos actuales de investigación y desarrollo biológicos, muy continuos y muy apreciados, son muy ineficientes, ya que los costos de desarrollo abarcan desde miles de miles de nuevas estructuras químicas, pasando por un puñado de pistas biológicas científicas, hasta nuevos lanzamientos biológicos exitosos individuales, realizados en promedio después de 13 años, con estimaciones de cantidades tortuosas desde cientos de bolsas hasta más de mil millones de dólares estadounidenses

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