Revista de obesidad y metabolismo

La Revista de obesidad y metabolismo es una revista interdisciplinaria que tiene como objetivo publicar cualquier contenido de investigación original y de alta calidad que esté relacionado con la obesidad y también con el metabolismo. El objetivo principal de la revista es crear conciencia en la comunidad científica sobre todos los desarrollos y avances tecnológicos recientes en el diagnóstico, tratamiento e incluso prevención de la obesidad, que es una anomalía metabólica que se caracteriza por la acumulación de contenido de grasa en el cuerpo como resultado. de un metabolismo deficiente.

La obesidad da como resultado una mala calidad de vida, que se debe principalmente a la falta de facilidad de movimiento debido al sobrepeso del individuo. A veces puede ser mortal, ya que la obesidad provoca otras afecciones metabólicas. También puede ser el resultado de un consumo excesivo de alimentos, pero también puede deberse a que los genes de los padres tienen estos genes de obesidad. Es un campo de estudio interesante ya que no existe una base adecuada para afirmar que la obesidad es el resultado de un metabolismo deficiente, por lo que se están realizando muchas investigaciones para encontrar lo mismo.

La revista prioriza la publicación de investigaciones que arrojen luz sobre las terapias nuevas y existentes, incluidas las intervenciones basadas en la dieta, el ejercicio y el estilo de vida para el control eficaz de la obesidad, así como sus afecciones relacionadas. La revista sigue un proceso de revisión por pares doble ciego que se lleva a cabo rápidamente y finaliza en 21 días, después de lo cual los artículos están listos para su publicación. Todos los manuscritos basados ​​en la obesidad y el metabolismo junto con cualquier otro tema relacionado son bienvenidos en forma de cualquier tipo de artículo que incluya, entre otros, reseñas breves, comentarios, artículos de investigación, artículos de revisión, comunicaciones breves junto con cartas al editor, etc.

Acidosis metabólica

Cuando se produce demasiado ácido en el cuerpo de un individuo, se produce acidosis metabólica. Esto puede ser el resultado de que los riñones no puedan funcionar bien para eliminar los ácidos del sistema. La acidosis metabólica puede ser de muchos tipos, a saber: cetoacidosis diabética, acidosis hiperclorémica, acidosis tubular renal distal, acidosis tubular renal proximal, intoxicación por aspirina/metanol/etilenglicol.

Síndrome metabólico

Es un conjunto de condiciones, principalmente aumento de azúcar en la sangre, presión arterial elevada, exceso de grasa corporal, especialmente alrededor del área de la cintura, niveles anormales de colesterol, mayor riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y diabetes.

Acidosis láctica

La mayor parte del ácido láctico se produce en las células musculares y los glóbulos rojos de un individuo. Esto se forma cuando el cuerpo descompone los carbohidratos para usarlos como energía cuando los niveles de oxígeno son bajos. La acidosis láctica es una enorme acumulación de ácido láctico en el cuerpo. Esto puede deberse a muchas afecciones, las principales son cáncer, alto consumo de alcohol, ejercicio vigoroso durante mucho tiempo, hipoglucemia, insuficiencia hepática, medicamentos a base de salicilatos, falta prolongada de oxígeno, convulsiones, sepsis.

Síndrome de Hurler

Es un tipo de trastorno que acaba en una enorme acumulación de glucosaminoglicanos debido a la deficiencia de alfa-L iduronidasa, enzima responsable de la degradación de los mucopolisacáridos en los lisosomas. Los síntomas pueden ser visibles temprano en la niñez y la muerte puede ocurrir como resultado del daño a los órganos. Esta enfermedad es de naturaleza autosómica recesiva.

síndrome de cazador

El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis II puede denominarse como una enfermedad de almacenamiento lisosomal que se caracteriza por la deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa. El sulfato de heparán y el sulfato de dermatán son los sustratos acumulados en el síndrome de Hunter. Esta condición tiene una herencia recesiva ligada al cromosoma X.

Enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular

El exceso de peso hace que una persona sea más propensa a tener una presión arterial más alta y niveles elevados de colesterol. Ambas cosas hacen que las enfermedades cardíacas o los accidentes cerebrovasculares sean inevitables.

galactosemia

Es un trastorno metabólico genético poco común que afecta la capacidad de un individuo para metabolizar el azúcar – galactosa de manera eficiente. Esta condición sigue un tipo de herencia autosómica recesiva de padres a hijos que confiere una deficiencia en la enzima que descompone la galactosa. Esta condición es más común en la población nómada irlandesa.

Porfiria

Es un tipo de enfermedad hereditaria que muestra un metabolismo anormal del pigmento sanguíneo hemoglobina. Las porfirinas se excretan a través de la orina, que se vuelve más oscura, mientras que otros síntomas también pueden incluir alteraciones de los metales y sensibilidad extrema de la piel a la luz.

Fenilcetonuria

Es un error innato del metabolismo que termina en un metabolismo reducido de la fenilalanina, un aminoácido. Esta condición puede provocar discapacidad intelectual, cambios de comportamiento, convulsiones, trastornos mentales, etc. También puede provocar un olor a humedad y una piel de aspecto más claro. Los hijos de madres herederas de PKU mal tratadas desarrollan problemas cardíacos, cabezas más pequeñas y un peso muy bajo al nacer.

Jarabe de arce Enfermedad de la orina

Es una enfermedad metabólica que se caracteriza principalmente por un mal procesamiento de ciertos aminoácidos. La enfermedad recibe su nombre del característico olor dulce de la orina de los bebés afectados. Estos niños también pueden mostrar síntomas como letargo, retraso en el desarrollo, vómitos, malos hábitos alimentarios, etc. Esto también puede provocar coma, convulsiones o incluso la muerte si no se trata.

Enfermedad de Gaucher

Es una condición en la que un individuo no es capaz de producir la enzima glucocerebrosidasa que descompone una sustancia química grasa en el sistema llamada glucocerebrosida. Las células con un exceso de glucocerebrósido se acumulan en el hígado/bazo de un individuo, lo que provoca un agrandamiento de los órganos y, a menudo, es doloroso. También puede interferir con una comida completa. También hay recuento sanguíneo reducido, problemas de sangrado y problemas óseos.