Revista de oncología ortopédica

La Oncología Ortopédica es la rama de la ciencia médica que estudia el tumor maligno esteideo multilobulillar del hueso, Condrosarcoma, Cordoma, Osteosarcoma, Sarcoma  de Ewing , Cáncer de hueso metastásico, Adamantinoma,  Osteonecrosis , Tumores óseos primarios, Neoplasias óseas y condromatosas, Tumores de hueso, Tumores óseos secundarios. tumores, tumores óseos primarios,  encondroma , quiste óseo aneurismático,  tumor óseo de células gigantes , criocirugía,  osteoma , displasia fibrosa ósea,  osteocondrodisplasia , exostosis osteocartilaginosas.

La Revista de oncología ortopédica ofrece información en todos los aspectos de los tumores primarios malignos. Osteosarcoma, sarcoma de Ewing, condrosarcoma, cordoma y sarcomas de tejidos blandos, etc., también se ocupa de métodos de diagnóstico, enfoques terapéuticos, investigaciones clínicas, de laboratorio y técnicas reconstructivas.
 
La revista incluye una amplia gama de campos en su disciplina para crear una plataforma para que los autores hagan su contribución a la revista y la oficina editorial promete un proceso de revisión por pares de los manuscritos enviados para determinar la calidad de la publicación.

La revista utiliza el sistema de gestión editorial para garantizar la calidad en el proceso de revisión. Editorial Manager es un sistema de seguimiento, revisión y envío de manuscritos en línea. El procesamiento de la revisión lo realizan los miembros del consejo editorial de Ortopedia y Oncología o expertos externos; Se requiere la aprobación de al menos dos revisores independientes seguida de la aprobación del editor para aceptar cualquier manuscrito citable. Los autores pueden enviar manuscritos y seguir su progreso a través del sistema.

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Oncología Ortopédica

A veces, los tumores o afecciones similares a tumores aparecen en el hueso y el tejido blando del sistema musculoesquelético. Esta afección se llama cáncer de hueso. Especialidad médica que se ocupa del diagnóstico y tratamiento de tumores benignos y malignos de huesos y tejidos blandos. Estos tumores incluyen  el sarcoma de Ewing , el osteosarcoma y otras neoplasias malignas que afectan al sistema musculoesquelético.

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Osteoides malignos

El osteoide es la porción orgánica no mineralizada de la matriz ósea que se forma antes de la maduración del tejido óseo. La diferenciación osteoblástica de las células primitivas transformadas produce osteoide maligno, que da como resultado la formación del tumor óseo primario maligno conocido como  osteosarcoma .

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Tumor multilobulillar de hueso

El tumor óseo multilobular  (MTB) es el tumor más común en el cráneo canino. El MTB suele presentarse como un tumor óseo firme, circunscrito y generalmente de crecimiento lento en perros mayores de razas medianas o grandes. Se caracteriza por la presencia dominante de múltiples lóbulos que contienen osteoide o cartílago y que están separados por tabiques fibrosos. El comportamiento biológico puede variar de benigno a maligno.

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Condrosarcoma

Un cáncer compuesto de células derivadas de células transformadas que producen cartílago. El condrosarcoma pertenece a una categoría de tumores de huesos y tejidos blandos conocidos como sarcomas. Alrededor del 30% de los cánceres del sistema esquelético son condrosarcomas. Es resistente a la quimioterapia y  la radioterapia . A diferencia de otros cánceres óseos primarios que afectan principalmente a niños y adolescentes, el condrosarcoma puede presentarse a cualquier edad. Afecta con mayor frecuencia al esqueleto axial que al apendicular.

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Cordomas

Los cordomas son tumores raros que surgen de restos notocordales embrionarios a lo largo del neuroeje en sitios activos en el desarrollo. Estos sitios son los extremos del neuroeje y los cuerpos vertebrales. Los cordomas comprenden menos del 1% de los tumores del SNC y rara vez ocurren en ubicaciones extraaxiales. Se cree que los cordomas surgen de restos de notocordas ectópicas.

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Osteosarcoma

El osteosarcoma es un tipo de cáncer que produce hueso inmaduro. Es el tipo más común de cáncer que surge en los huesos y generalmente se encuentra en el extremo de los huesos largos, a menudo alrededor de la rodilla. La mayoría de las personas diagnosticadas con osteosarcoma tienen menos de 25 años y se cree que ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres. Los pacientes con osteosarcoma reciben mejor tratamiento en un centro oncológico donde hay un equipo experto  en sarcomas  y recursos disponibles para brindar atención especializada y receptiva.

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Sarcoma de Ewing

El sarcoma de Ewing fue descrito por primera vez por James Ewing en 1921 como un "endotelioma óseo difuso" (Ewing 1921). Observó que este cáncer de huesos altamente agresivo era notablemente sensible a la radioterapia. El sarcoma de Ewing es un cáncer óseo primario que afecta principalmente a niños y adolescentes. Es uno del grupo de cánceres conocidos colectivamente como la familia de  tumores del sarcoma de Ewing .

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Cáncer de hueso metastásico

El cáncer de hueso metastásico ocurre cuando el cáncer se propaga desde el sitio de un órgano primario al hueso. La columna es el lugar más común de enfermedad metastásica. El dolor es un síntoma importante de las metástasis musculoesqueléticas, pero no es específico. El patrón de dolor puede ser de ayuda si, además de estar relacionado con la actividad, está presente en reposo y por la noche, especialmente en pacientes mayores de 50 años. Se pueden utilizar pruebas de laboratorio para ayudar en el diagnóstico del  cáncer de hueso metastásico .

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Adamantinoma

El adamantinoma es un cáncer de huesos poco común y representa menos del 1% de todos los cánceres de huesos. Casi siempre ocurre en los huesos de la parte inferior de la pierna e involucra tanto tejido epitelial como osteofibroso. Los pacientes suelen presentar hinchazón con o sin dolor. El tumor de crecimiento lento surge predominantemente en huesos largos en una ubicación subcortical. Lo más común es que los pacientes se encuentren en la segunda o tercera década de vida, pero el adamantinoma puede presentarse en un amplio rango de edad. La displasia osteofibrosa benigna   puede ser un precursor del adamantinoma o una fase regresiva del adamantinoma.

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osteonecrosis

La osteonecrosis también se conoce como necrosis avascular, necrosis aséptica y necrosis isquémica. La osteonecrosis  es una enfermedad causada por la reducción del flujo sanguíneo a los huesos de las articulaciones. Con muy poca sangre, el hueso comienza a morir y puede romperse. La osteonecrosis se encuentra con mayor frecuencia en las caderas, las rodillas, los hombros y los tobillos. La osteonecrosis puede ocurrir en personas de cualquier edad, pero es más común en personas de entre 30, 40 y 50 años. Los medicamentos esteroides, el consumo de alcohol, las lesiones y el aumento de la presión dentro del hueso son algunas de las razones de la osteonecrosis.

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Tumores óseos primarios

Los tumores primarios de hueso se pueden dividir en tumores benignos y cánceres. Los tumores óseos benignos comunes pueden ser neoplásicos, del desarrollo, traumáticos e infecciosos. Algunos tumores benignos no son verdaderas  neoplasias , sino que representan hamartomas, concretamente el osteocondroma. Las ubicaciones más comunes para muchos tumores primarios, tanto benignos como malignos, incluyen el fémur distal y la tibia proximal. Los tumores óseos primarios malignos incluyen osteosarcoma, condrosarcoma, sarcoma de Ewing, fibrosarcoma y otros tipos.

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criocirugía

También llamada crioterapia, es el uso de frío extremo producido por nitrógeno líquido para destruir tejido anormal. La criocirugía se utiliza para tratar tumores externos, como los de la piel. La criocirugía también se utiliza para tratar tumores dentro del cuerpo. Para los tumores internos, se hace circular nitrógeno líquido o gas argón a través de un instrumento hueco llamado criosonda, que se coloca en contacto con el tumor. La criocirugía puede ser un tratamiento eficaz para  el retinoblastoma . Cánceres de piel en etapa temprana Crecimiento precanceroso de la piel.

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Osteoma

El osteoma representa la neoplasia benigna más común de la nariz y los senos paranasales. La causa de los osteomas es incierta, pero las teorías comúnmente aceptadas proponen causas embriológicas, traumáticas o infecciosas. Los osteomas también se encuentran en  el síndrome de Gardner . Los osteomas craneofaciales más grandes pueden causar dolor facial, cefalea e infección debido a la obstrucción de los conductos nasofrontales. Cuando el tumor óseo crece sobre otro hueso se le conoce como "osteoma homoplásico"; cuando crece en otros tejidos se denomina "osteoma heteroplásico".

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Tumores óseos secundarios

Los tumores óseos secundarios se forman cuando células malignas se han diseminado a los huesos desde otras partes del cuerpo. Esto es diferente al cáncer que en realidad comenzó en los huesos como en el cáncer de hueso primario. Las células cancerosas de las partes del cuerpo afectadas, como los pulmones, la mama y la próstata, se transportan a los huesos a través del  torrente sanguíneo . Las personas que desarrollan cáncer secundario en el hueso generalmente saben que tienen un cáncer primario. En ocasiones, se encuentra un cáncer de hueso secundario antes de que se diagnostique un cáncer primario.

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Quistes óseos aneurismáticos

Los quistes óseos aneurismáticos (ABC) son lesiones óseas benignas expansivas similares a tumores de etiología incierta, compuestas por numerosos canales llenos de sangre. Los quistes óseos neurorismáticos se observan principalmente en niños y adolescentes, y el 80% ocurre en pacientes menores de 20 años. Los pacientes pueden presentar dolor, que puede ser de inicio insidioso o abrupto debido a  fractura patológica , con un bulto palpable o con restricción de movimiento.

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Tumor de células gigantes de hueso

El tumor óseo de células gigantes (TCG) es un tumor no canceroso, agresivo y poco común. Generalmente ocurre en adultos entre las edades de 20 y 40 años. El tumor óseo de células gigantes se observa muy raramente en niños o en adultos mayores de 65 años. Los pacientes suelen presentar dolor y rango de movimiento limitado causado por la proximidad del tumor al espacio articular. También puede haber hinchazón si el tumor ha estado creciendo durante mucho tiempo. Los síntomas pueden incluir dolores musculares y en brazos, piernas y  dolor abdominal . Los pacientes también pueden experimentar dolor en los nervios que se siente como una descarga eléctrica.

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Displasia fibrosa

La displasia fibrosa es un crecimiento óseo anormal en el que el hueso normal se reemplaza con tejido óseo fibroso. La displasia fibrosa causa un crecimiento anormal o hinchazón del hueso. La displasia fibrosa puede ocurrir en cualquier parte del esqueleto, pero los huesos del cráneo, muslo, espinilla, costillas, parte superior del brazo y pelvis son los más comúnmente afectados. La displasia fibrosa es muy rara y no se conoce cura. La displasia fibrosa no es una forma de cáncer. La mayoría de las lesiones son monostóticas, asintomáticas y se identifican de manera incidental y pueden tratarse con observación clínica y educación del paciente.

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encondroma

Los encondromas  son neoplasias cartilaginosas medulares benignas relativamente comunes, que generalmente se encuentran en niños o adultos jóvenes y que pueden provocar fracturas patológicas o sufrir degeneración maligna. Los encondromas se diagnostican con mayor frecuencia en la infancia y en la edad adulta temprana, con una incidencia máxima entre los 10 y los 30 años. Representan del 3 al 10 % de todos los tumores óseos y del 12 al 24 % de los tumores óseos benignos.

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Tumores de hueso

Un  tumor óseo  es un crecimiento anormal de células dentro de un hueso. Un tumor óseo puede ser canceroso o no canceroso. Se desconoce la causa de los tumores óseos. A menudo ocurren en áreas del hueso que crecen rápidamente. Las posibles causas incluyen defectos genéticos transmitidos de padres a hijos. Los cánceres que comienzan en los huesos se denominan tumores óseos primarios. Los cánceres que comienzan en otra parte del cuerpo (como la mama, los pulmones o el colon) se denominan tumores óseos secundarios o metastásicos.

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Osteocondrodisplasia

La osteocondrodisplasia es un término general para un trastorno del desarrollo de huesos y cartílagos. La acondrodiaplasia y la disostosis cleidocraneal son los dos tipos de osteocondrodisplasia. Las osteocondrodisplasias implican un crecimiento anormal de huesos o cartílagos, lo que conduce a un mal desarrollo esquelético, a menudo enanismo de extremidades cortas. El diagnóstico se realiza mediante examen físico, radiografías y, en algunos casos,  pruebas genéticas . El tratamiento es quirúrgico.

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Exostosis osteocartilaginosa

Una exostosis osteocartilaginosa (osteocondroma) es un defecto del desarrollo en el que hay una alteración en la ubicación y dirección del crecimiento cartilaginoso. Se encuentra en niños y adolescentes, y en la literatura se encuentran varias teorías sobre su crecimiento y etiología. Cuando la lesión causa molestias debido a la presión sobre  los nervios  y vasos periféricos , está indicada la escisión quirúrgica.

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